青霉素v鉀片
【藥理毒理】 青霉素v鉀片為青霉素類抗生素?咕V與青霉素相同。對多數(shù)革蘭陽性菌、革蘭陰性球菌、個別革蘭陰性桿菌(如嗜血桿菌屬)、螺旋體和放線菌均有抗菌活性,但多數(shù)葡萄球菌菌株(>90%)包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌可產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶使本品水解而失活。青霉素v鉀片對大多數(shù)敏感菌株的活性較青霉素弱2~5倍。對產(chǎn)青霉素酶的菌株無抗菌作用! ”酒返淖饔脵C(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,使細(xì)菌迅速破裂溶解。
【藥代動力學(xué)】 青霉素v鉀片耐酸,口服后不被破壞,約60%在十二指腸被吸收?诜0.5g后約1小時達(dá)血藥峰濃度(Cmax),為3~5mg/L。食物可減少本品的吸收。蛋白結(jié)合率約80%。給藥量的20%~35%以原形經(jīng)尿排出。本品的血消除半衰期(t1/2β)約為1小時。
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